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affinitybiologicals IX因子F9抗體產(chǎn)品

更新時間:2020-01-19      點(diǎn)擊次數(shù):1605

Affinity Biologicals,Inc.是在范圍內(nèi)用于血栓形成和止血研究以及醫(yī)學(xué)診斷的產(chǎn)品的主要制造商。

我們的產(chǎn)品包括一系列針對凝血和止血相關(guān)蛋白的抗體,綴合物,用于人類和動物分析物免疫測定的抗體對,完整的ELISA試劑盒的VisuLize系列以及包括免疫耗竭血漿,校準(zhǔn)品在內(nèi)的全系列人類血漿產(chǎn)品和控件。定制服務(wù)包括蛋白質(zhì)純化,抗體生產(chǎn),分析開發(fā),定制制造和凍干。

Affinity具有ISO 13485注冊的質(zhì)量體系,并生產(chǎn)經(jīng)美國食品和藥物管理局,加拿大衛(wèi)生部和歐洲監(jiān)管機(jī)構(gòu)(CE Mark)許可的體外診斷醫(yī)療設(shè)備。

affinitybiologicals IX因子F9抗體產(chǎn)品

 

Factor IX F9 Antibodies

IX因子F9抗體

Affinity Biologicals,Inc.生產(chǎn)多種因子IX F9抗體,可在下面的列表中找到。通過遵循相關(guān)鏈接,可以獲得有關(guān)每種因子IX抗體的更多信息。我們的IX因子F9抗體非常適合用于需要高靈敏度的免疫分析,并且通常是免疫沉淀技術(shù)和活性中和分析的優(yōu)選試劑。已證明這些抗體在制備免疫吸附樹脂中極其有用,該樹脂用于從血漿中免疫去除特定蛋白以及蛋白的免疫親和純化。Affinity的IX因子F9抗體被生產(chǎn)用于研究應(yīng)用。

 

IX因子,人類主辦貨號尺寸
純化的IgG山羊GAFIX-IG10mg小瓶
親和純化的IgG山羊GAFIX-AP0.5mg小瓶
過氧化物酶綴合,IgG山羊GAFIX-HRP0.2mg小瓶
親和純化,HRP共軛IgG山羊GAFIX-APHRP0.1mg小瓶
親和純化,F(xiàn)ITC共軛IgG山羊GAFIX-APFTC0.1mg小瓶
親和純化的生物素化IgG山羊GAFIX-APBIO0.1mg小瓶
純化的IgGSAFIX-IG10mg小瓶
親和純化的IgGSAFIX-AP0.5mg小瓶
親和純化,HRP共軛IgGSAFIX-APHRP0.1mg小瓶
EIA的配對抗體 固定EIA5盤
完整的ELISA試劑盒 固定AG1盤
犬IX因子 貨號尺寸
EIA的配對抗體 CFIX-EIA4盤

 

IX因子F9的描述

IX因子(FIX,圣誕節(jié)因子)是在肝臟中產(chǎn)生的維生素K依賴性糖蛋白。血漿中FIX的血漿濃度通常約為5μg/ ml(87 nM)。FIX的生物學(xué)重要性在B型血友病(圣誕節(jié)病)中得到證實(shí),B型血友病是由于FIX功能的定量(低活性和低抗原)或定性(低活性,正常抗原)缺陷導(dǎo)致的X連鎖先天性出血性疾病。

FIX的原酶或酶原形式是55,000道爾頓的單鏈分子。它包含兩個EGF樣結(jié)構(gòu)域和一個氨基末端結(jié)構(gòu)域,其中包含12個γ-羧基-谷氨酸(Gla)殘基。這些Gla殘基允許FIX結(jié)合二價金屬離子并參與鈣依賴性結(jié)合相互作用。F.IX的活化是在鈣存在下通過活化因子XI(FXIa)和/或殘基Arg146-Ala147之間和Arg180-Val181之間的VIIa /組織因子/磷脂和活化因子X的復(fù)合物在有限的蛋白水解作用下發(fā)生的。在任一種情況下,末端活化產(chǎn)物都是FIXaβ,一種由重鏈(28,000道爾頓),輕鏈(18,000道爾頓)和11,000道爾頓的活化肽產(chǎn)物組成的雙鏈酶。FIX也可以被凝血酶和彈性蛋白酶切割成無活性的產(chǎn)物。

抗凝血酶可抑制血漿中FIXaβ的活性,在存在宜濃度的肝素1-3的情況下,這種抑制作用可加速1000倍。

參考和評論

  1. Lawson,JH,Mann KG;通過人類外源性凝血途徑協(xié)同激活人類F.IX;JBC 266pp11317-11327,10991。
  2. 恩菲爾德DL,湯普森(Thompson)AR;絲氨酸蛋白酶切割和活化因子IX;Blood 64,第821-831頁,1984年。
  3. Limentani SA,F(xiàn)urie BC,F(xiàn)urie B,《止血與血栓形成》,第三版,編輯。RW Colman,J Hirsh,VJ Marder和EW Salzman,第94-108頁,JB Lippincott Co.,美國賓夕法尼亞州,1994年

 

 

 

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