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laebio K002說明書

更新時間:2020-09-25      點擊次數:1049

 

 

 


laebio是一種很有前途的生物技術公司,致力于制造和高品質的開發 研究抗體和純化的蛋白質。我們創新的 線性陣列抗原決定簇(LAE)技術 與眾不同我們來自所有其他抗體制造商。這項新技術結合了受體介導的攝取和有效的抗原呈遞的使用,可以誘導免疫反應以產生針對任何抗原(包括自身抗原)的抗體。先進的技術與多年的抗原制備和蛋白質純化經驗相結合,確保我們以可承受的價格提供優質的抗體和蛋白質。

 

我們專注于新的親和純化蛋白和高度特異性的抗體,可在體外檢測Sumoylation的活性 。我們可以為您提供包括SAEI / SAEII,UBC9,SUMO-1,SUMO-3在內的全套sumoylation蛋白,以立即開始您的sumoylation化驗。   屏幕的抗腫瘤靶向拓撲異構酶的藥物,我們提供人類DNA拓撲異構酶I,II ,和II b,和他們的抗體。這些試劑包括TOPO I,II TOPO ,TOPO II b,TOPO我抗體F14,TOPO我抗體T8N,TOPO 1測定試劑盒,TOPO  I藥物篩選試劑盒,TOPO II a 抗體和TOPO II b 抗體。我們還提供蛋白激酶A,DARPP-32,Phospho-DARPP-32,磷酸酶抑制劑1,Phospho-Inhibitor-1,磷酸酶抑制劑2,Phasephatase抑制劑2 Ab的催化亞基,以供您研究多巴胺能腦。

laebio  K002說明書

人拓撲異構酶I檢測試劑盒
(目錄號K002)

 

描述:
該測定試劑盒包含用于常規檢測I型拓撲異構酶活性的試劑。包括DNA標記,可以清楚地檢測酶。該測定法對拓撲異構酶I具有特異性。該測定法已顯示可與粗提物一起使用。強烈建議與該試劑盒一起使用具有活性的人類拓撲異構酶I(貨號P005)。

應用范圍:

  • 研究超螺旋對體外轉錄的影響。
  • 在體外研究染色質重構。
  • 確定天然DNA的超螺旋程度。
  • 檢測長度僅一個堿基對差異的突變質粒。
  • 通過展開DNA線圈以暴露限制性位點,增加對抗性DNA底物的限制性核酸內切酶消化。
  • 抗癌藥物篩選。

 

質量控制測試:

  1. 通過測定線性KDNA和線性質粒DNA的形成來進行核酸酶污染的測試。與KDNA或超螺旋pGEM 5Z DNA一起孵育(在10 mM MgCl 2存在下于37 o C下孵育4小時)。在這些條件下不會生成線性DNA或分解產物。
  2. 用Topo II檢查交叉污染是否定的。在topo II反應條件下不得存在KDNA的脫界。

 

套件內容:

  • 超螺旋質粒底物DNA對照(目錄號D001,100ul pLAE1 DNA,0.2 ug / ul,適用于100個標準測定)。
  • 松弛的質粒DNA標記物(目錄號D002,由Topo I用1004 ul預松弛的pLAE1 DNA在凝膠上樣緩沖液中以0.04 ug / ul的濃度用于20個標準測定)。
  • 5X Topo I反應緩沖液(目錄號B001,500 ul,適用于100次標準測定)。
  • Topo I Stop緩沖液/凝膠加載染料(目錄號B002,500 ul,適用于100種標準測定)。

 

運輸/存儲:
該套件在室溫下運輸,應在4 o C下存儲。

測定條件:

  • 建議進行松弛試驗,終體積為10ul,在Topo I反應緩沖液(40 mM Tris-Cl,pH 7.5,100 mM NaCl或KCl,10mM MgCl 2,0.5mM的EDTA,30微克/毫升BSA)。
  • 標準測定:以0.2ug /反應使用超螺旋質粒DNA(Cat#D001)。用5ul(在10ul反應體積中)終止緩沖液(5%的沙克糖基,0.0025%的溴酚藍,25%的甘油)終止反應。然后可以在0.8%的天然瓊脂糖凝膠上分析反應產物。
  • 每個泳道上樣加入5 ul(0.2 ug)松弛質粒DNA標記(Cat#D002)作為對照。

 

法律上的考慮:
僅供研究使用。

參考:
Wang JC(1996)Annu。生物化學牧師。65:635-692。

一個單位的topo I與0.2 ug pGEM 5Z DNA在37 o C 下孵育30分鐘。

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