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上海起發goldbio I2481C說明書

更新時間:2022-03-18      點擊次數:1385

 

 

IPTG 是一種半乳糖類似物,它是不可代謝的,它使 lac 阻遏物失活以誘導大腸桿菌中 β-半乳糖苷酶的合成. 受 lac 操縱子控制的克隆基因的表達是由 IPTG 誘導的。IPTG 常用于誘導重組蛋白,是硫代半乳糖苷轉乙酰酶的底物,據報道可在細菌中誘導青霉素酶。IPTG 常用于需要誘導 β-半乳糖苷酶的克隆程序,最常與 X-Gal 一起用于藍/白菌落篩選。GoldBio 是市場上*成本效益的 IPTG,不會犧牲質量或純度。Gold Biotechnology IPTG 是經過驗證和發布的™,是一種更好的方式來生成您需要的實驗結果,

 

上海起發goldbio I2481C說明書

 

目錄編號:
I2481C
CAS 編號:
367-93-1
目錄編號尺寸價錢
I2481C1克21.00 美元
I2481C55克32.00 美元
I2481C2525 克$ 133.00
I2481C5050克211.00 美元
I2481C100100克$ 400.00
I2481C200200 克771.00 美元
I2481C300300克1,027.00 美元
I2481C400400 克1,334.00 美元
I2481C500500 克1,606.00 美元

描述

IPTG 是一種半乳糖類似物,它是不可代謝的,它使 lac 阻遏物失活以誘導大腸桿菌中 β-半乳糖苷酶的合成。受 lac 操縱子控制的克隆基因的表達是由 IPTG 誘導的。它也是硫代半乳糖苷轉乙酰酶的底物,據報道可在細菌中誘導青霉素酶。

產品規格

目錄編號I2481
mIPTG
異丙基-β-D-硫代半乳糖苷
CAS #367-93-1
公式C 9 H 18 O 5 S
兆瓦238.30 克/摩爾
年級分子生物學級
存儲/處理-20°C 干燥儲存。避光。

IPTG如何誘導lac操縱子?

IPTG 類似于乳糖代謝物異乳糖,通過與 lac 阻遏物結合來誘導 lac 操縱子。一旦 IPTG 與 lac 阻遏物結合,就會發生構象變化,導致 lac 阻遏物與 lac 啟動子分離。一旦 lac 阻遏物解離,RNA 聚合酶與啟動子結合以啟動表達。

簡單的 IPTG 誘導 Lac 操縱子插圖顯示了當 IPTG 不存在時 lac 抑制,以及當 IPTG 存在時 RNA 聚合酶結合,使感興趣的蛋白質能夠被表達

 

 

應使用多少 IPTG 進行表達/應使用什么濃度的 IPTG 進行表達?

大多數論文建議使用 0.1mM – 1.0 mM IPTG 進行表達。但是,您應該使用的量取決于您的蛋白質。但是,最好在 0.01mM – 1.0mM 范圍內運行 IPTG 滴定,并使用 SDS-PAGE 進行比較以確定最佳濃度。需要記住的是,較高濃度的 IPTG 會導致包涵體。

 

你如何溶解IPTG?

IPTG 可以溶解在無菌水中。

制作新鮮的 100mM IPTG 原液:

  • 重 0.238 克 IPTG

  • 加入 10 ml 無菌 H2O。*溶解。

  • 預潤濕 0.22 µm 注射器過濾器,吸取 5-10 ml 無菌 H2O 并棄水。

  • 通過準備好的 0.22 µm 注射器過濾器對 IPTG 庫存進行消毒。

  • 以 1 ml 等分試樣在 -20°C 下儲存長達 1 年。


您如何存儲 IPTG?

在 -20°C 下儲存干燥的粉末 IPTG。避光。對于 IPTG 儲備溶液,在 -20°C 下以 1 ml 等分試樣儲存長達 1 年。


IPTG有什么用途?

IPTG 的主要應用包括:

  • 誘導蛋白

  • 使用X-Gal進行藍白色篩選


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